Координатор клинических исследований

Обязанности:
Организация и ведение документооборота по проектам; Обеспечение административной поддержки команды проекта: координация встреч, подготовка необходимой отчетности; Координация договорной работы: техническая часть заключения договоров, сбор отчетности по договорам; Работа с первичной бухгалтерской документацией; Координация работы провайдеров: курьерская служба, служба переводов и т.д; Занесение информации по проектам в электронные системы – CTMS, 1С, DAX и другие; Взаимодействие со складом, оформление заявок в системе Axapta.
Требования:
Высшее образование; Опыт работы в клинических исследованиях (координатор, ассистент); Знание GCP; Английский язык - В1 (Intermediate).
Условия:
Декретная ставка; Размер заработной платы обсуждается индивидуально с успешным кандидатом; Квартальные и годовые премии по результатам работы; Корпоративное обучение; Расширенный социальный пакет: питание, ДМС, частичная компенсация спорта, компенсация транспортных расходов, страхование от несчастных случаев, корпоративная мобильная связь.