Специалист по качеству

Обязанности:
Разработка внутренних документов отдела контроля качества фармацевтического предприятия (СОП, СТП, протоколы, спецификации).
Требования:
Высшее профильное образование (фармацевтическое, химико-технологическое, управление качеством); Опыт работы на фармацевтическом производстве; Опыт разработки документов в области качества; Знание основных положений GMP/ISO/GDP; Умение ориентироваться в законодательстве, нормативной документации и стандартах, относящихся к производству лекарственных средств; Желателен опыт работы в аналитической лаборатории.
Условия:
Работу в активно развивающейся компании, интересные профессиональные задачи; Оформление в соответствии с Трудовым законодательством РФ; Стабильные выплаты заработной платы (2 раза в месяц); График работы: 5/2, с 09:00 до 18:00; Полис ДМС после испытательного срока; Премии ко Дню рождения сотрудников; Компенсацию питания; Корпоративные занятия спортом; Место работы: г. Санкт-Петербург, дорога на Металлострой, д. 5А (служебная развозка от м. "Рыбацкое").